Opella, la division Santé Grand Public de Sanofi, est le troisième acteur mondial du marché de la santé Grand Public -médicaments en vente libre, vitamines et compléments alimentaires.
Nous sommes convaincus qu’aider plus d’un demi-milliard de patients et de consommateurs à travers le monde à prendre leur santé en main est essentiel pour bâtir un monde et une planète plus sains, pour tous.
C’est pourquoi, notre mission est de rendre la santé aussi simple qu'elle devrait l'être, grâce à des solutions du quotidien, inspirées par nos consommateurs et fondées sur la science.
Cette mission est portée par nos 100 marques phares, dont 15 marques mondiales et locales à forte croissance telles que Allegra, Dulcolax et Buscopan, et par l’engagement de nos 11 000 collaborateurs et collaboratrices dans le monde, répartis sur 13 sites de production et 4 centres de recherches et développement.
Nous sommes également fiers d'être la première entreprise de santé grand public d’envergure mondiale à avoir obtenu la certification B Corp.
Vous souhaitez lancer votre carrière dans le secteur des soins de santé de pointe ? Rejoignez Opella et bénéficiez d'un encadrement et des conseils de leaders inspirants, tout en contribuant à améliorer la vie d'innombrables personnes dans le monde entier.
En tant qu’alternant.e Chargé.e Affaires Réglementaires dans notre équipe des Affaires Scientifiques France vous participerez aux aux activités réglementaires concernant la promotion des produits grand public. Vous aurez l’opportunité de travailler sur un panel d’activités stratégiques et opérationnelles liées à des marques phares d’Opella (médicaments et dispositif médicaux).
Principales responsabilités :
Votre mission :
- Travailler et participer aux activités réglementaires sur un portefeuille de produit multi-statut, sur les dispositifs médicaux et les médicaments,
- Participer à l’élaboration et à la validation des campagnes publicitaires pour les différents statuts,
- Collaborer à la préparation des dossiers d'enregistrement dans le cadre des produits en développement ou en lancement, et de maintenance,
- Contribuer à la préparation et au suivi des dossiers de maintenance,
- Être en support aux réponses à apporter aux autorités de santé,
- Contribuer à la revue du matériel promotionnel à développer, à destination des pharmacies, des groupements, du grand public, et des médecins,
- Réaliser une veille réglementaire.
À propos de vous
Savoir être et savoir faire : capacité de communication orale et écrite, rigueur, autonomie. Ouvert(e) d'esprit, vous aimez travailler en équipe et adapter votre discours à différents interlocuteurs. Vous justifiez d’une première expérience ou de connaissances dans les domaines des Affaires Réglementaires. Vous maîtrisez les logiciels du pack Office.- Formation : formation de niveau Bac +5/6 en pharmacie, Master en Affaires Réglementaires.
- Langues : anglais lu/anglais intermédiaire/anglais courant
Pourquoi choisir de travailler chez Opella?
Profitez d’une rémunération attractive et l’accès à un grand nombre d’avantages (Intéressement et participation, Activités sociales CSE)- Prenez bien soin de vous en bénéficiant d’une couverture santé performante vous protégeant des aléas de la vie.
- Bénéficiez de 31 jours de congés par an et jusqu’à 5 jours d'absence "préparation examen" rémunérés, en fonction de votre contrat d’alternance (apprentissage, professionnalisation).
- Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
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