Poste en CDI
Urgo Industries -
CHEVIGNY SAINT SAUVEUR/DIJON
L'entreprise
Spécialiste de la santé et du bien-être, le Groupe URGO est un groupe international à capital familial, créé en France. Comptant 3 500 collaborateurs, il est présent dans plus de 60 pays dans le monde et réalise un chiffre d’affaires de 750 millions d’euros. Le Groupe Urgo a développé un solide portefeuille de marques à très forte notoriété comme JUVAMINE, ALVITYL, URGO, ou encore MERCUROCHROME. Il est reconnu pour sa forte capacité d’innovation, et s’impose par exemple comme l’un des experts mondiaux de la cicatrisation avancée. En nous rejoignant, vous intégrez un groupe dynamique, en mesure de vous offrir des parcours de carrière diversifiés et accélérés, à la fois en France et à l’International. Le Groupe Urgo est une entreprise certifiée Happy Trainees qui valorise l’excellence et l’audace de chacun.
L'offre
Vous souhaitez jouer un rôle clé dans le processus de fabrication de nos produits en coordonnant l’équipe et les activités du laboratoire analytique ainsi que les activités de métrologie pour le site. Nous recrutons dans le cadre d’un remplacement.
Vos missions principales seront les suivantes :
Manager l’équipe du Laboratoire Analytique et les préleveurs :
- Coordonner et prioriser les activités de routine et de projets,
- Anticiper le niveau d’activité et adapter les priorités et les moyens
- Accompagner collectivement et individuellement les équipes dans le cadre du cycle d’animation
- Vous assurer de la robustesse et du développement des compétences
- Participer au recrutement et assurer un climat de travail serein au service des opérations
Vous assurer :
- que les prélèvements, les analyses et les contrôles soient réalisés en conformité avec les normes et règles applicables, dans le respect des délais et des coûts prévus.
- que les protocoles et résultats soient correctement rédigés et documentés
Coordonner l’activité de métrologie pour le site en lien avec les interlocuteurs terrains, gérer les non-conformités et la mise sous métrologie des nouveaux équipements
Superviser les investigations analytiques menées suite à des non-conformités en respectant les standards du SMQ (déviations, CAPA, CC,..)
Mettre en place des nouvelles méthodes analytiques,
Assurer le suivi/renouvellement du matériel du laboratoire et sa maintenance,
Superviser la gestion des produits chimiques, stupéfiants, réactifs etc..
Vous assurer de la rédaction et mise à jour des procédures et instructions dans les délais
Suivre et piloter les indicateurs d’activité et de performance du laboratoire
Participer aux audits de laboratoires sous-traitants et aux audits internes
Dans le cadre de vos fonctions, vous portez le changement lié aux chantiers de transformation de l’usine.
Vous exercerez l’ensemble de vos missions dans le cadre d’un budget défini, en portant la sécurité des personnes et des biens, en optimisant les coûts, en respectant les délais et en garantissant le respect des normes et des règles de qualité / hygiène / sécurité / environnement.
Vous aurez à cœur d’être proche de vos interlocuteurs pour toujours viser à l’amélioration des processus dans l’intérêt global de l’usine, fort de votre expertise métier.
Profil du candidat
- Vous êtes titulaire d’un diplôme de chimie, passionné par votre métier et l’environnement industriel
- Vous abordez vos missions avec agilité et engagement en cherchant le juste équilibre entre les exigences réglementaires et les enjeux business.
- Votre intégrité, votre capacité d’analyse et de prise de décision, et votre sens de l’organisation seront les clés de votre réussite sur ce poste.
- Vous connaissez les normes applicables dans le secteur Pharma/DM ou démontrez une capacité à vous les approprier rapidement. Vous êtes familier avec un SMQ.
- Bien-sûr nous recherchons un candidat qui construise et maintienne des relations positives avec ses interlocuteurs, donne du sens à ses activités, et prenne en compte les perspectives des parties prenantes du processus industriel.
- Un niveau d’anglais professionnel lu, écrit et parlé est requis.
Modalités
Statut Cadre. Rattachement au Responsable Qualité Usine.
