Description du poste
Intitulé du poste
RESPONSABLE VALIDATION INDUSTRIALISATION H/F
Contrat
CDI
Description de la mission
Rattaché(e) au Directeur du département Industrialisation et Méthodes, vous aurez pour mission de :
- Piloter les projets de validation sur un périmètre international, incluant la validation des fournisseurs, prototypages, et projets industriels.
- Mettre en place les outils, procédures et méthodes pour assurer des validations efficaces en respectant les exigences de coûts, délais et qualité.
- Coordonner les comités de suivi, gérer les actions correctives, alerter en cas de dérive et négocier avec les fonctions impliquées.
- Réaliser certaines validations (équipements, produits, matières).
- Superviser le reporting, mettre en place des outils de suivi budgétaire et d’avancement projet.
- Manager une équipe de 3 à 5 personnes, réparties sur plusieurs sites.
- Contribuer à l’amélioration continue des processus et à la standardisation documentaire.
Profil recherché
Vous possédez une Formation de type Bac+5 (Master, école d’ingénieur) et avez une première expérience de 5 ans dans le développement industriel et en gestion de projets.
Vous possédez de solides connaissances techniques des procédés industriels.
Vous maîtrisez les outils de suivi de projet et indicateurs de performance (KPI)
Vous êtes à l’aise avec l’anglais professionnel (écrit et oral).
Vous êtes reconnu(e) pour votre Leadership, et vos capacités de négociation
Vous avez un bon Esprit de synthèse et possédez de bonnes capacités relationnelles
Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ?
Envoyez-nous votre candidature !
Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe !
N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle.
Localisation du poste
Lieu
tourcoing
Critères candidat
Langues
Anglais (3- Niveau avancé)
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